Charolais Univers s’attaque à l’ataxie du Charolais

Mise en évidence il y a plusieurs décennies, l’ataxie progressive du Charolais est une anomalie génétique récessive neurodégénérative qui se développe, pour les homozygotes, entre 18 et 24 mois, et se traduit par des difficultés de locomotion nécessitant une réforme rapide. En moyenne, 20 % de la population Charolaise est porteuse hétérozygote. Le gène responsable de cette anomalie a été découvert fin 2015.

Charolais Univers a décidé d’éradiquer ce gène rapidement en réformant tous les taureaux porteurs présents dans l’actuelle série de testage et en ne rentrant que des veaux indemnes dans la nouvelle série en cours d’évaluation.

Enfin, les taureaux porteurs des séries antérieures sont clairement identifiés, en particulier dans le catalogue de la Coopérative pour gérer les accouplements en évitant d’utiliser des taureaux porteurs sur des souches à risque.